杨蕊女士担任凯莱英联席执行官，同时担任凯莱英生物及凯莱英临床（凯诺）首席执行官，在支持整体集团运营工作基础上，全面领导公司在生物大分子、临床CRO等战略新兴事业群发展，持续推动公司GXP一站式服务平台发展，助力公司“双轮驱动”战略有效落地。杨蕊女士，北京大学EMBA。在集团的运营管理、财务管理、人力资源管理、项目管理、市场开拓、公共事业及战略新兴业务管理等方面积累了丰富经验，统筹协调集团良好运营发展。

清华五道口金融学院金融学硕士学位。2018年6月加入凯莱英集团全面负责集团运营管理工作，并负责集团财务管理、投融资、市值管理等。张达先生拥有超过十年资本市场发行上市、投资并购和财务管理等方面经验，在加入凯莱英之前，曾在中国证监会研究中心、创业板发行部、发行部工作，期间曾获得“证券期货监管系统五一劳动奖章”、“中央国家机关优秀共青团干部”、“全国金融系统优秀共青团干部”等荣誉称号。

James Gage博士负责领导凯莱英的研发团队，包括在药物开发过程的各个阶段指导新技术的开发和商业化、与客户良好沟通的保持、最适合凯莱英优势机会的不断探索、管理相关项目的实施和落地。同时，他还为公司的业务拓展和人才引进提供指导和管理。James Gage博士在哈佛大学 David Evans教授实验室中取得博士学位。他在工艺化学领域有多年的丰富经验。加入凯莱英前，他于1991年至 2006 年在辉瑞 (包括被辉瑞收购的公司)中担任各种科学和管理方面职务。在此期间，他发表过多篇学术期刊文章并获得多项专利。

布朗大学博士学位，曾于麻省理工学院从事博士后研究工作。负责集团技术和商务拓展，协助CEO和Co-CEO开展技术开发和美国市场开拓与管理，以及建立和领导波士顿研发中心。胡新辉博士曾担任云顶新耀首席技术官，曾任罗氏上海研发中心担任药学高级总监，曾在葛兰素史克、美国默克、美国强生等知名跨国药企，从事多年创新药研发工作。先后参与或领导过多个小分子和生物药从临床前到商业化的各阶段药学研究，拥有丰富的创新药全生命周期研发和制药新技术开发应用经验。

陈诚义博士从技术端支持集团欧美市场化学小分子销售，主要参与欧美重点临床中后期项目技术沟通及通过代表集团小分子整体技术能力促成与关键新客户的合作，为中国Core Team技术及欧美客户沟通提供指导意见；同时从技术端管理美国Boston site及欧洲小分子实验室、中试、生产site。拥有俄亥俄州立大学有机化学博士学位。曾在默克、强生、Mirati和百时美施贵宝等公司工作，在设计、开发和实施强大的、具有成本效益的、绿色的小分子原料药生产路线，确保CMC的合规性和质量，与跨职能药物开发团队和外部合作伙伴合作，以及支持监管申报和互动等方面有非常丰富的经验。

洪亮先生主要负责凯莱英医药集团公司的工程建设、安装、外包供应链管理以及连续科学技术中心管理工作。拥有丰富的大型新建厂区、新型业务车间、相关设施的整体工程管理经验。在公司外包供应链搭建及管理，以及连续反应技术中心综合运营管理中积累了丰富经验。

2003年加入凯莱英，负责项目的商业化开发，技术转移和生产质量控制。拥有丰富的研发生产经验，多次带领团队完成多个高难度的开发项目和生产项目，推动公司承担商业化生产项目的技术水平和能力。作为主要发明人之一，参与了公司20余项国际、国内发明专利的申请。

姜英伟先生主要负责凯莱英集团组织与人力资源发展战略的实施。根据集团发展战略，优化调整和保障集团组织和人力资源管理战略的实施。拥有北京大学光华管理学院工商管理硕士学位，在集团战略管控、集团化组织与人力资源管理、集团化行政与后勤管理、创新管理等领域具有丰富的管理经验。

郑国喜博士负责集团南方研发中心的建设和整体运营管理工作，同时负责集团职业健康安全管理体系建设。拥有美国约翰斯霍普金斯大学博士学位，曾任职于台湾神隆公司、先声药业、华海药业、上海睿智化学等多家生物医药和CDMO公司，拥有超25年原料药和制剂建设、研发、生产及运营管理经验，熟悉欧美及中国GMP法规和指南，对NMPA、FDA、EMA等官方审计有着丰富的实践经验，擅长改造现有设施提升至最先进的GMP与安环卫标准，推动精益与六标准差（Lean and Six Sigma)手法，以改善或优化生产效率，精通高活性药物防护技术与健康风险评估和管理。

周炎博士全面负责药品生命周期的质量管理（QA和QC），深谙药品研发到商业化生产的管理和法规需求，极富制药工厂质量管理经验。先后从事化学原料药的工艺开发与工艺转移研究，工艺验证以及持续的商业化生产；2014年起，全面负责公司质量管理（原料药和制剂），在实践中带领团队不断探索完善，建立起符欧盟、美国、澳洲、中国以及日本等国家先进cGMP要求的质量管理体系。主持过多个国家官方药监机构（如美国FDA，韩国MFDS，澳大利亚TGA，中国NMPA等）在创新药审批前（PAI）以及审批后的现场或者远程质量审计60余次。截止2024年，助力国内外客户将十余款创新药推向市场。

全面负责领导总部位于美国的业务运营，在CDMO领域拥有超过25年的经验，为全球制药行业提供服务。 对FDA ICH Q7，化学加工以及法律/商业理解有较强的实践知识，以支持从临床开发到商业供应的完整路径。 曾在北卡罗来纳州立大学和香港科技大学3年实验室研究经验，对相关技术及运营管理有着独到的见解和认知。

黄平忠博士主要负责项目工艺开发中心的研发项目管理，及对北美大型跨国制药公司等重要客户的关系管理和维护。拥有瑞士日内瓦大学博士学位。曾就职于惠氏公司，具有多年药物研发管理经验。

2008年加入凯莱英，主要负责与世界顶级制药公司开展凯莱英相关商务业务工作。Jon Brice博士，伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校博士学位。曾任职于雅培实验室、拜尔和安进等知名企业，拥有超过25年的化学制药研发和制造行业相关经验。对化学品制造的先进技术和业务有着深入的理解和认识。

徐向科先生负责公司证券事务工作及董事会日常事务管理，建立与维护政府机构、监管部门、行业协会、企事业单位等外部相关单位长期良好沟通关系，动态掌握最新产业、人才、财税等政策，并实施相关申报工作。维护集团资本市场及社会公众良好的品牌形象，确保分管职能部门高效支撑保障集团及各子公司日常经营工作正常开展。徐向科先生，上海高级金融学院EMBA。成功推动公司登陆国际国内资本市场，先后荣获中国证券报金牛董秘奖、新财富金牌董秘、中国上市公司价值评选阳光董秘等。

郑明智博士负责集团化工工程业务领域管理工作。为集团提供研发到生产的技术转移工艺放大方案和控制策略，应用化工科学和技术提供工艺优化和生产可持续改进解决方案，引进并开发化工新技术；推进生产和研发自动化和智能化建设，开发数字化和智能化技术，提高研发和生产效率。拥有英国剑桥大学博士学位，英联邦化学工程师协会（IchemE） 特许化学工程师CEng。曾任职于英国Johnson Matthey (庄信万丰)和Syngenta(先正达)等全球大型化学品和制药公司，拥有多年海外工艺工程技术研发，工程设计及项目和团队管理经验。

叶立文博士主要负责化学大分子和生物合成技术研发中心的分析管理业务，根据公司整体业务发展战略目标，促进化学大分子和生物合成技术研发中心的分析业务快速发展，促进市场开发和拓展，为公司新布局、新方向的发展提供强有力的技术支持。拥有加拿大卡尔加里大学分析化学博士学位。在制药行业拥有30余年工作经验，具备丰富的研发分析专业背景，能够为药品开发、临床和商业化运营提供有力支持。具有丰富的CGMP管理和研发、IND、NDA和ANDA申请经验;擅长临床前和临床供应放行与管理。