凯莱英(股票代码:002821.SZ/6821.HK)

解决方案- CDMO服务

微生物重组
蛋白药物
一站式服务 recombination
protein

从临床早期到商业化的一站式微生物重组蛋白药物工艺开发服务,为客户提供从菌株开发、细胞库建立到生产工艺开发,临床/商业化产品的GMP生产,以及申报/审批的全流程优质服务,已为全球众多知名医药企业客户提供重组蛋白药物研发及生产服务。

一站式服务能力

  • 菌株开发
  • 细胞库建立
  • 发酵工艺开发
  • 分离纯化
    工艺开发
  • IND申报及各
    阶段的临
    床研究
  • 工艺表征&
    稳定性研究
  • 工艺验证
    (PPQ)
  • BLA&DMF
    申报

丰富的产品类型:酶、融合蛋白、纳米抗体、多肽、生长因子、细胞因子等微生物重组蛋白药物

  • 基因合成&表达载体构建

    高通量蛋白表达筛选

    多种高效的表达系统:大肠杆菌、酿酒酵母、毕赤酵母、枯草芽孢杆菌

    GMP细胞库建库

    菌种保藏

  • 集团化完善的质量控制与质量保证体系

    工艺验证

    BLA申报

    DMF申报

  • 发酵培养基设计和筛选

    高密度发酵工艺开发及放大

    短时间内实现摇瓶到规模化生产

    5L、50L、500L、5,000L完整设备链的GMP生产线

  • 纯化工艺的设计与填料筛选

    分离&纯化工艺的开发

    规模化,符合GMP的纯化工艺完整设备链

    HCP/HCD,内毒素的高效控制策略

  • 临床和临床前研究的样品生产

    分析方法开发/转移/预验证

    理化特性

    稳定性研究

    产品放行

GMP 原液生产平台

提供从5L、50L、500L到5,000L规模高质量的重组蛋白药物微生物发酵服务。

拥有符合全球GMP要求的重组蛋白药物原液生产线,可同时满足酶、重组蛋白、多肽等其他各类重组蛋白药物各阶段的生产需求,具有广泛的CMC开发、临床生产、服务能力。

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